BIOFARMASI Sediaan peroral

# Pertimbangan Sediaan Oral
1. Tidak menyebabkan muntah
2. Tahan akan Asam lambung & enzim pencernaan
3. Enzim proteolitik dapat merusak peptida
4. Enzim floura usus mempengaruhi selulosa & penisilina
5. kadang2 terjadi rx antara obat dan cairan lambung Zat altif susah diserap
6. tidak memberikan efek segera
7. trjadi first pass effect

#Anatomi Saluran cerna
                                       1. Mulut

• mukosa ---> memudahkan penyerapan
• mengandung enzim ptia;in untuk hidrolisa amilum
• vaskularisasi ---> v darah arteria vaskularisasi, v facialis & v getah bening dr semua bag mulut

2. Oseofagus

• gerakan peristaltik

3. Lambung

• mukosa ada 4 sel oenghasil getal: sel utama, sel pariental, sel2 epitel, sel mukosa bening
• Getah lambung : enzim, HCL, Mukus

4. Usus Halus

• Fungsi penggetahan : getah pankreas, getah empedu, sekresi halus
• Ph usus halus
• gerakan usus

5. Usus besar

• pengeluaran enzim secara mekanik
• PH berkisar 7,5-8

#Pelepasan obat sediaan oral
1. Sediaan cair

• berada dalam bentuk aktif
• terlarut
• tak terionkan
• meningkatkan kelarutan
• zat terdispersi
• kinetika predisposisi suspensi
• proses tergantung
• kapsul lunak
• pecahan gelatin kapsul tergantung tipe gelatin
• pembawa kapsul

2. Sediaan Bentuk padat
    @Kapsul

• cangkang kapsul melarut dalam cairan lambung
• pembukaan cangkang dalam GI 10-15 menit
• sifat fisikokimia isi kapasul

    @Tablet

• Faktor teknologi : gaya kempa & porositas, jenis mesin kempa tunggal/rotari, metode pembuatan
• Faktor formulasi : pengisi, pengikat, penghancur, pelicin

    @Sediaan Salut

• salut gula
• penyalut kering
• salut film

   @Sediaan tahan asam

• Tujuan: mengatur waktu pelepasan dalam waktu tertentu, ditargetkan waktu pelepsan pd daerah GI tertentu
• Alasan salut entrik: melindungi cairan lambung, mencegah kontak dg mukosa lambung
• mencegah efek mual
• jenis penyalutan tahan asam lambung dipertimbangkan sifat cairan usus
• jenis penyalut